2022 අගෝස්තු 24 වන දින, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) 1- හෝ බහු-රේඛා අසාර්ථක වීමෙන් පසුව ලබා ගන්නා නිදන්ගත බද්ධ-සත්කාරක රෝග (cGVHD) සමඟ වසර 1 ට වඩා පැරණි ළමා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ibrutinib අනුමත කරන ලදී. පද්ධතිමය චිකිත්සාව .අනුමත ඇඟවීම ප්‍රධාන වශයෙන් ළමා රෝගීන් සඳහා වන අතර, 25 වන සතියේ සමස්ත ප්‍රතිචාර අනුපාතය 60% ක් වන අතර, ඖෂධ සැකසීම්වලට කැප්සියුල, පෙති සහ මුඛ අත්හිටුවීම් ඇතුළත් වේ.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson විසින් සම-නිර්මාණය කරන ලද BTK නිෂේධකය, නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව මෙන්ම සෛල ලිම්ෆෝමාව සහ අනෙකුත් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කලින් අනුමත කරන ලද කයිනේස් නිෂේධකයකි.
Suntech හරිත තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ඖෂධ අතරමැදි සහ API සංවර්ධනය හා නිෂ්පාදනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.වර්තමානයේදී, අපගේ සමාගම විසින් C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 ඇතුළුව ibrutinib හි අතරමැදි නිෂ්පාදන තුනක් නිපදවා ඇති අතර, ඒ සියල්ල GMP කර්මාන්තශාලා නිෂ්පාදනයේදී වාණිජකරණය කර ඇත. .ඒවා අතර, C AS හි අතරමැදි: 143900-44-1 නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ රසායනික-එන්සයිම තාක්ෂණයෙන් වන අතර, හරිත පාරිසරික ආරක්ෂාව, අඩු මිල සහ උසස් තත්ත්වයේ වාසි ඇත.උපදෙස් ලබා ගැනීමට සහ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට සාදරයෙන් පිළිගනිමු!
පසු කාලය: නොවැම්බර්-04-2022