Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)
උත්ප්රේරක ප්රතික්රියා වර්ගය:
| එන්සයිම | Screening Kit (SynKit) | පිරිවිතර |
| එන්සයිම කුඩු | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | Cytochrome P450 Monooxygenases 8 ක කට්ටලයක්, අයිතම 8 බැගින් 50 mg * 50mg / අයිතමයක් හෝ වෙනත් ප්‍රමාණයක් |
| Screening Kit (SynKit) | ES-CYP-800 | Cytochrome P450 Monooxygenases 8 ක කට්ටලයක්, අයිතම 8 බැගින් 1mg * 1mg / අයිතමය |
★ පුළුල් උපස්ථර වර්ණාවලිය.
★ ඉහළ පරිවර්තනය.
★ අඩු අතුරු නිෂ්පාදන.
★ මෘදු ප්රතික්රියා තත්වයන්.
★ පරිසර හිතකාමී.
➢ සාමාන්‍යයෙන්, ප්රතික්රියා පද්ධතියට උපස්ථරය, බෆර ද්‍රාවණය (එන්සයිමයේ ප්‍රශස්ත ප්රතික්රියා pH), කෝඑන්සයිම (NAD(H) හෝ NADP(H)), කෝඑන්සයිම ප්‍රතිජනන පද්ධතිය (උදා: ග්ලූකෝස් සහ ග්ලූකෝස් ඩීහයිඩ්‍රොජිනේස්) සහ ES-CYP ඇතුළත් විය යුතුය.කෝඑන්සයිම සහ කෝඑන්සයිම පුනර්ජනන පද්ධතිය හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ් මගින් අර්ධ ප්රතික්රියා පද්ධතියකින් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැක.
➢ විවිධ ප්‍රශස්ත ප්රතික්රියා තත්ත්වයන්ට අනුරූප වන සියලුම වර්ගවල ES-CYP තනි තනිව අධ්‍යයනය කළ යුතුය.
➢ ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් යුත් උපස්ථරයක් හෝ නිෂ්පාදනයක් ES-CYP හි ක්‍රියාකාරකම් වළක්වයි.කෙසේ වෙතත්, උපස්ථරය කාණ්ඩ එකතු කිරීමෙන් නිෂේධනය ලිහිල් කළ හැකිය.
උදාහරණ 1(1):
උදාහරණ 2(2):
උදාහරණය 3(3):
උදාහරණය 4(4):
℃ -20 ට අඩු අවුරුදු 2 ක් තබා ගන්න.
ඉහළ උෂ්ණත්වය, ඉහළ/අඩු pH සහ ඉහළ සාන්ද්‍රණයක කාබනික ද්‍රාවක වැනි ආන්තික තත්වයන් සමඟ කිසිවිටෙක සම්බන්ධ නොවන්න.
1. Zaretzki J, Matlock M, සහ Swamidass S JJ Chem.Inf.ආකෘතිය, 2013, 53, 3373-3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., e tal.ජේ. ඇම්.කෙම්Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., සහ De Voss J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341-3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal.Biochim.ජෛව භෞතික.ඇක්ටා, 1994, 1219, 179.
5. යසුටකේ, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK e tal.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.
