2022 අගෝස්තු 24 වන දින, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් 1- හෝ බහු-රේඛා පද්ධතිමය චිකිත්සාව අසාර්ථක වීමෙන් පසු ලබා ගන්නා නිදන්ගත බද්ධ-එදිරිව-ධාරක රෝගය (cGVHD) ඇති වසර 1 ට වැඩි ළමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඉබ්රුටිනිබ් අනුමත කරන ලදී. අනුමත ඇඟවීම ප්රධාන වශයෙන් ළමා රෝගීන් සඳහා වන අතර, 25 වන සතියේදී සමස්ත ප්රතිචාර අනුපාතය 60% ක් වන අතර, ඖෂධ සූත්රවලට කැප්සියුල, ටැබ්ලට් සහ මුඛ අත්හිටුවීම් ඇතුළත් වේ.
ෆාමසයික්ලික්ස්/ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එක්ව සංවර්ධනය කරන ලද BTK නිෂේධකයක් වන ඉබ්රුටිනිබ්, නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව මෙන්ම සෛල ලිම්ෆෝමා සහ අනෙකුත් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා කලින් අනුමත කරන ලද කයිනාස් නිෂේධකයකි.
සන්ටෙක් හරිත තාක්ෂණය භාවිතා කරමින් ඖෂධ අතරමැදි සහ API සංවර්ධනය කිරීම සහ නිෂ්පාදනය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. වර්තමානයේ, අපගේ සමාගම C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 ඇතුළු ඉබ්රුටිනිබ් හි අතරමැදි නිෂ්පාදන තුනක් සංවර්ධනය කර ඇති අතර, ඒ සියල්ල GMP කර්මාන්තශාලා නිෂ්පාදනයේ වාණිජකරණය කර ඇත. ඒ අතර, C AS: 143900-44-1 හි අතරමැදි නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ රසායනික-එන්සයිම තාක්ෂණයෙනි, එයට හරිත පාරිසරික ආරක්ෂාව, අඩු මිල සහ උසස් තත්ත්වයේ වාසි ඇත. උපදේශනය සහ සහයෝගයෙන් කටයුතු කිරීමට සාදරයෙන් පිළිගනිමු!
පළ කිරීමේ කාලය: නොවැම්බර්-04-2022